Surnommée « la maladie la plus cruelle du monde », la sclérose latérale amyotrophique (SLA) touche près de 8 000 personnes en France. Derrière cette maladie rare et toujours incurable : patients, proches et chercheurs, se mobilisent pour alerter, sensibiliser, et surtout, faire avancer une recherche encore trop négligée. Car demain, la SLA pourrait frapper bien plus de vies qu'on ne l'imagine. La sclérose latérale amyotrophique (SLA) plus communément appelée « Maladie de Charcot » est une maladie neurodégénérative rare qui touche principalement les neurones moteurs, c'est-à-dire les cellules nerveuses responsables de la commande des muscles volontaires. À mesure que la maladie progresse, les muscles s'affaiblissent, s'atrophient et se paralysent, sous les yeux impuissants du malade qui conserve généralement toutes ses capacités intellectuelles. Concrètement, être att… Clara Le Moigne | 
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